問
夫妻雙方都檢出患有α地中海貧血3.7缺失型α地貧基因雜合子
2016-12-11 07:52      瀏覽3755次
    病情描述：
    夫妻雙方都檢出患有α地中海貧血3.7缺失型α地貧基因雜合子，想問下對(duì)后代有什么影響沒？其他情況：夫妻雙方都檢出患有α地中海貧血3.7缺失型α地貧基因雜合子，想問下對(duì)后代有什么影響沒？
答
    因不能面診，醫(yī)生的建議僅供參考
    你好！地中海貧血是一種隱性遺傳性的血液疾病，主要是構(gòu)成紅血球的基因失常所致，其中以。和日型地中海貧血較為常見，臨床上又大致分為重型、中型和輕型三類。輕型患者病情很輕，常沒有癥狀或只有輕度貧血，體力、智力、壽命均不受影響。如果夫妻雙方是同型基因攜帶者，則每次懷孕時(shí)，胎兒有Z5％的可能完全正常，50％的可能成為攜帶者，還有25％的可能成為重型地中海貧血患者。目前國內(nèi)外對(duì)地中海貧血尚無有效的根治方法，患上重型地中海貧血的孩子必須長(zhǎng)期輸血而且難以活到成年建議在醫(yī)院做檢查確認(rèn)后再行考慮

    朱濤

    副主任醫(yī)師 已幫助 1511 人
    2016-12-11 08:03
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