- 問
- 本人檢查出地中海貧血，不知道是否應影響嬰
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32歲
2013-07-26 11:57 瀏覽6478次
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病情描述：
上周跟老婆去做產(chǎn)檢，今天檢查結果一個護士朋友幫忙取了。說本人地中海貧血。一:往年公司健康體檢血常規(guī)沒問題，是否可能是別的病癥導致指數(shù)異常；二、我老婆檢查出小三陽，缺鐵性貧血，是否影響小孩？
- 相關問題
- 醫(yī)生懷疑我地中海貧血攜帶者，已經(jīng)去做篩查了，老公好像沒有，不知道對寶寶有沒有影響
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因不能面診，醫(yī)生的建議僅供參考
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地中海貧血的治療；輕型地貧無需特殊治療中間型和重型地貧應采取下列一種或數(shù)種方法給予治療指導意見1.一般治療注意休息和營養(yǎng)積極預防感染適當補充葉酸和維生素E2.輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一請結合當?shù)蒯t(yī)生。
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因不能面診，醫(yī)生的建議僅供參考
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地中海貧血的治療；輕型地貧無需特殊治療中間型和重型地貧應采取下列一種或數(shù)種方法給予治療指導意見指導意見1.一般治療注意休息和營養(yǎng)積極預防感染適當補充葉酸和維生素E2.輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一請結合當?shù)蒯t(yī)生
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因不能面診，醫(yī)生的建議僅供參考
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地中海貧血是由于血紅蛋白的珠蛋白鏈有一種或幾種受到部分或完全抑制所引起的一組遺傳性溶血性貧血，是常染色體不完全顯性遺傳性疾病。 指導意見 本病尚無特效的治療方法，西醫(yī)一般給以維生素治療，重型者要定期輸血，脾腫大的病人行脾切除減輕貧血。
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因不能面診，醫(yī)生的建議僅供參考
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地中海貧血是兩廣地區(qū)的高發(fā)病，基因攜帶率達3.5%。地中海貧血分為α、β兩大類。β地中海貧血又分為輕型地貧和重型地貧兩種。需要做移植的是重型β地中海貧血。重型β地中海貧血一般在兒童1歲左右被發(fā)現(xiàn)，這類患者必須靠輸血維持生命，一般每月1次，多數(shù)早夭。對家庭和社會造成了較大的壓力。目前，治愈重型β地中海貧血的唯一辦法就是造血干細胞移植。指導意見在此，我特別提醒大家，地中海貧血是可以預防的。只要大家做好婚前體檢或產(chǎn)前檢查，都能夠有效的預防重型β地中海貧血患者的增加。在香港因為大家對婚檢和產(chǎn)前體檢都有良好的認識，因此在香港已經(jīng)沒有重型β地中海貧血的患者了。
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因不能面診，醫(yī)生的建議僅供參考
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你好，地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中指導意見的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血。
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