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羊水穿刺和無(wú)創(chuàng)DNA有什么區(qū)別
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參與醫(yī)生
太原市婦幼保健院 梅鈴 副主任醫(yī)師
羊水穿刺和無(wú)創(chuàng)DNA的區(qū)別是診斷和篩查的區(qū)別,無(wú)創(chuàng)DNA是通過(guò)母親血漿中的胎兒來(lái)源的游離DNA的信息,來(lái)進(jìn)行檢測(cè)非整倍體染色體畸形的一種檢測(cè)方法。目前這種技術(shù)應(yīng)用于高危人群的次級(jí)篩查,仍然是一種篩查方法,篩查范圍有限。在目前常規(guī)的無(wú)創(chuàng)DNA做的是18-三體、13-三體、21-三體三種非整倍體染色體畸形的篩查。
如果篩查出來(lái)屬于高風(fēng)險(xiǎn),還需要進(jìn)一步進(jìn)行羊膜腔穿刺,羊水細(xì)胞的培養(yǎng),進(jìn)行胎兒染色體核型分析和相關(guān)的基因產(chǎn)物的檢測(cè)。而羊膜腔穿刺進(jìn)行羊水細(xì)胞的培養(yǎng)、胎兒染色體核型分析和基因及基因產(chǎn)物的檢測(cè)是產(chǎn)前診斷的一種手段,準(zhǔn)確性比較高,范圍比較廣,所以二者有區(qū)別。
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