先天性肌無力，也被稱為先天性肌無力綜合征，又被稱為家族性嬰兒型重癥肌無力，是一種比較罕見的先天性遺傳性疾病，根據(jù)病情的嚴(yán)重程度，存活時(shí)間不一樣，所以先天性肌無力能活多久不能一概而論。先天性肌無力癥狀出現(xiàn)的時(shí)間越晚，病情越輕，生存的時(shí)間越長(zhǎng)。先天性肌無力主要是由于神經(jīng)肌肉接頭的遺傳缺陷，導(dǎo)致的運(yùn)動(dòng)終板神經(jīng)肌肉接頭的功能障礙，一般出生后不久就會(huì)發(fā)病，新生兒期表現(xiàn)為眼瞼下垂，呈現(xiàn)間歇性或者進(jìn)行性加重。同時(shí)有咽肌無力和面肌無力，影響到嬰兒的哺乳，所以同時(shí)嬰兒會(huì)出現(xiàn)哭聲微弱、呼吸肌無力。病程一般無明顯進(jìn)展，全身的肌無力有或者是沒有一般不嚴(yán)重，6-7歲時(shí)癥狀會(huì)有好轉(zhuǎn)，但不能完全緩解。