法洛氏四聯(lián)癥是一種先天性心臟病，也是一種比較嚴重的先天性心臟結構畸形，主要包含四種結構異常，所以也稱為法洛氏四聯(lián)癥。四種異?；畏謩e是室間隔缺損、主動脈騎跨、肺動脈狹窄和右心室肥厚。當四種畸形合并存在時，患者會表現為非常嚴重的臨床癥狀與體征。法洛氏四聯(lián)癥的患兒在出生時，可以表現為明顯的紫紺，而在哭鬧時，這種紫紺會明顯加重。在癥狀出現以后，短時間內便有可能發(fā)生心力衰竭、呼吸衰竭。因此對于法洛氏四聯(lián)癥，如果明確診斷以后，需要及時進行手術治療。在出生以后，如果發(fā)現有口唇紫紺，尤其在哭鬧時紫紺加重，并且存在某些體征，如反復出現感染或聽到心臟雜音，則需要及時到醫(yī)院通過心臟彩超檢查，明確是否合并有先天性心臟病。明確診斷后，則需要在醫(yī)生指導下完成評估并進行手術治療。