脊索瘤起源于胚胎殘余脊索組織，可以發(fā)生在斜坡和鞍區(qū)。腫瘤形態(tài)多樣、境界清楚、大小不一，T1加權成像腫瘤一般呈低信號，T2加權成像呈高信號。由于腫瘤內常出現(xiàn)鈣化、出血和囊變壞死，因此信號多不均勻。鈣化在T1加權和T2加權成像表現(xiàn)為低信號，出血在T1加權成像表現(xiàn)為高信號，壞死囊變部分在T1加權成像呈低信號，T2加權成像呈高信號。腫瘤可侵犯鄰近骨質，磁共振的脂肪抑制成像，能夠清楚顯示病變范圍。 增強掃描腫瘤實質可有不同程度強化，強化可不均勻，典型者呈蜂窩樣不均質強化。脊索瘤血供不豐富，動態(tài)增強掃描表現(xiàn)為緩慢、逐漸強化。根據(jù)鞍區(qū)和斜坡骨質破壞，腫瘤內鈣化、蜂房樣不均勻強化等MRI特點，脊索瘤一般不難診斷，但需要與向下發(fā)展為主的破壞顱底骨質的垂體瘤進行鑒別?？梢酝ㄟ^是否存在鈣化，信號是否均勻，增強掃描瘤體的強化特點等直接間接征象做出診斷及鑒別診斷。顱內脊索瘤一旦診斷明確，需要早期進行手術聯(lián)合放射治療。