重癥肌無力是一種因神經肌肉接頭處傳遞功能障礙引起的自身免疫性的疾病。臨床表現(xiàn)為部分和全身骨骼肌無力、易疲勞、活動后癥狀加重、休息后癥狀減輕。重癥肌無力的治療首選藥物主要是膽堿酯酶抑制劑，比如常用的主要是溴吡斯的明，其作用主要是提高神經突觸間隙的乙酰膽堿濃度，從而達到增強肌力的作用。 如果使用這個藥效果不好，可配合激素治療比如腎上腺皮質激素。如果再嚴重，也可使用免疫抑制劑。若發(fā)現(xiàn)肌無力危象且很重，可靜脈注射丙種球蛋白的治療。若發(fā)現(xiàn)危象，還要上呼吸機，保持患者呼吸順暢。