對于慢性髓系白血病來說，異基因造血干細(xì)胞移植仍然是治愈慢粒唯一的治療選擇，在研發(fā)出酪氨酸激酶抑制劑即TKI之前，對于年輕患者，它是主要的治療手段。目前由于已經(jīng)證實酪氨酸激酶抑制劑對疾病有非常好的控制，以及良好的耐受性，所以目前很少患者使用異基因造血干細(xì)胞移植作為初始治療。 對于大多數(shù)先前未經(jīng)治療的慢粒慢性期患者，伊馬替尼、達(dá)沙替尼、尼洛替尼均是一個合理的初始治療選擇，對于選擇哪種TKI最好，目前很難做出一般推薦。對于個體患者，藥物選擇應(yīng)該考慮到長期結(jié)局、費用、藥物毒副作用和患者共存疾病情況，而有針對性的選擇。經(jīng)過臨床研究提示，目前應(yīng)用伊馬替尼等TKI藥物10年長期生存率可以達(dá)到84%左右。