目前進行性肌萎縮的疾病，還沒有一個比較好的治療方法，對于罕見的疾病仍然在不斷探索當中。如肌營養(yǎng)不良，由于它有抗肌萎縮蛋白陽性，就會出現(xiàn)進行性肌萎縮。同樣脊肌萎縮癥也是由于低位的腦干，還有脊髓前角的運動神經(jīng)元受到了損害，也會表現(xiàn)為進行性肌肉無力和萎縮，分為不同的類型。分型越小，比如說0型，就是出生的時候，患兒就會有肌無力，還有Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型，這些罕見病導致的進行性肌肉萎縮，目前都沒有一個很好的辦法來完全治愈這些疾病。對于這些疾病的治療，可能仍然在不斷探索當中，也希望今后科學的進展，能給這些罕見病的治療帶來一個很大的進步。