馬凡氏綜合征是一種常染色體顯性遺傳的疾病，只要后代有此異常的基因，就可能會(huì)傳下去。但并不是一定傳下去，因?yàn)樽鳛楦赣H也好，作為母親也好，未來(lái)的兒子或者女兒，只能接受染色體的一半。而每一條染色體上只有兩股基因，其中可能有一段基因有問(wèn)題。如果未來(lái)生殖細(xì)胞里面，孩子沒(méi)有遺傳到致病的基因，則不會(huì)傳下去，所以馬凡氏綜合征不是一定會(huì)傳下去。但是傳下去的可能性是50%，從遺傳學(xué)角度，有馬凡氏綜合征的患者有一半的可能性會(huì)傳給自己的子女。所以馬凡氏綜合征的患者生了孩子，可以做基因的篩查，看看異常的基因有沒(méi)有傳給孩子。如果已經(jīng)傳給孩子，則要經(jīng)常性檢查馬凡氏綜合征導(dǎo)致的器官損害有沒(méi)有出現(xiàn)。比如眼睛有沒(méi)有晶體脫位、心臟有沒(méi)有主動(dòng)脈擴(kuò)張和有沒(méi)有主動(dòng)脈瘤，或者關(guān)節(jié)有沒(méi)有韌帶過(guò)于松弛等現(xiàn)象，通常定期隨診即可。總之，不是所有馬凡氏綜合征生下來(lái)的孩子，就一定有非常高的出事風(fēng)險(xiǎn)。一般經(jīng)過(guò)積極的處理，則可能會(huì)健康地存活下去。