骨髓增生異常是骨髓增生異常綜合征，屬于骨髓造血干細胞惡性克隆性疾病，起源于造血干細胞，以血細胞病態(tài)造血，高風(fēng)險向急性髓系白血病轉(zhuǎn)化為特征的異質(zhì)性、髓系腫瘤性疾病，任何年齡、男女均可發(fā)病，80%發(fā)病患者年齡大于60歲。 骨髓增生異常綜合征是造血系統(tǒng)腫瘤性疾病，屬于惡性疾病，臨床表現(xiàn)為血細胞減少、貧血、發(fā)熱、出血，有很高可能性向白血病轉(zhuǎn)變。診斷的必要條件如下： 1、持續(xù)一系或者多系血細胞減少； 2、排除其它可以導(dǎo)致血細胞減少的造血或者非造血系統(tǒng)疾病。 在臨床上，對于骨髓增生異常綜合征，最常用的治療方法是運用去甲基化藥物治療，常用藥物是地西他濱和阿扎胞苷，通過去甲基化治療，病人的細胞遺傳性、貧血癥狀會有一定改善，但去甲基化藥物會引起明顯骨髓抑制，故骨髓增生異常綜合征患者應(yīng)用地西他濱等藥物后，通常需要給予輸血治療，應(yīng)用細胞集落刺激因子等對癥支持治療。