重癥肌無力是臨床比較常見的疾病，平均年發(fā)病率大約在10萬個(gè)人中有8-20個(gè)人，在各個(gè)年齡階段都可以發(fā)病。重癥肌無力是自身免疫性疾病，常常合并胸腺異常以及其它自身免疫性疾病。 一旦懷疑為重癥肌無力，就要完善基本檢查，要了解是否合并其它的疾病，如果合并伴發(fā)病，更需要早期聯(lián)合治療以避免耽誤病情。目前的研究表明，眼肌型重癥肌無力患者中，10%-20%可以自愈、20%-30%始終局限于眼外肌，其余50%-70%中，絕大多數(shù)超過85%可在起病三年內(nèi)逐漸累及延髓和肢體肌肉，發(fā)展成全身型重癥肌無力。大約2/3的患者在發(fā)病一年內(nèi)，疾病的嚴(yán)重程度達(dá)到高峰，20%左右的患者在發(fā)病一年內(nèi)出現(xiàn)肌無力危象。 目前廣泛使用免疫抑制藥物治療之前，重癥肌無力的死亡率高達(dá)30%，而隨著醫(yī)學(xué)的進(jìn)步，對(duì)疾病診斷的及時(shí)、早期、有效的治療，以及隨著機(jī)械通氣、重癥監(jiān)護(hù)技術(shù)以及免疫抑制劑的廣泛應(yīng)用，目前重癥肌無力的死亡率已經(jīng)降到5%以下。所以，及時(shí)就診、正確診斷、根據(jù)不同的類型選擇個(gè)體化的治療是非常必要的。