唐氏篩查和無(wú)創(chuàng)DNA，均是通過提取孕婦靜脈血液中的成分，間接檢查胎兒有無(wú)染色體異常，屬于無(wú)創(chuàng)操作。兩者的區(qū)別，在于篩查范圍、準(zhǔn)確率有所不同，具體如下：1、篩查范圍：唐氏篩查主要查看兩種染色體是否異常，包括21-三體綜合征和18-三體綜合征，還可篩查開放性神經(jīng)管畸形。但即使篩查結(jié)果提示開放性神經(jīng)管畸形有高風(fēng)險(xiǎn)，也還需通過B超重新篩查。無(wú)創(chuàng)DNA除篩查21-三體綜合征和18-三體綜合征外，還可篩查13-三體綜合征，即相對(duì)唐篩多查一種綜合征。且對(duì)于無(wú)創(chuàng)DNA的增強(qiáng)版，除查看三對(duì)染色體綜合征外，還可檢查有無(wú)其他各種胃缺失或胃重復(fù)的綜合征；2、準(zhǔn)確率：唐氏篩查的準(zhǔn)確率較無(wú)創(chuàng)DNA低，大概為60%-70%，而無(wú)創(chuàng)DNA的準(zhǔn)確率可能為95%-99%，查不同染色體，其對(duì)應(yīng)準(zhǔn)確率不同。