地中海貧血又稱(chēng)為珠蛋白生成障礙性貧血，是一組遺傳性、溶血性貧血疾病。共同的特點(diǎn)是珠蛋白基因缺陷，導(dǎo)致一種或幾種珠蛋白肽鏈合成減少或者不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。地中海貧血主要以地中海沿岸國(guó)家和東南亞各國(guó)多見(jiàn)，以及我國(guó)長(zhǎng)江以南各省都有報(bào)道，如兩廣地區(qū)廣東、廣西，海南、四川、重慶等省、自治區(qū)、直轄市發(fā)病率較高，北方較少見(jiàn)。這組疾病的臨床癥狀輕重不一，較常見(jiàn)的是α-地中海貧血和β-地中海貧血，一般地中海貧血的血常規(guī)呈小細(xì)胞、低色素性貧血改變，類(lèi)似于缺鐵性貧血樣的改變。如果寶寶有這種小細(xì)胞低色素性貧血，父母有一方或者雙方也有類(lèi)似貧血，要警惕地中海貧血的可能，建議到醫(yī)院進(jìn)一步進(jìn)行地中海貧血的篩查，必要時(shí)進(jìn)行基因檢測(cè)。