骨髓增生異常綜合征是由于髓系即其中一個(gè)系統(tǒng)的克隆性改變。所謂克隆性改變就是指髓系有部分細(xì)胞是同一個(gè)樣子，且數(shù)目明顯增多，這就是屬于腫瘤性的改變，所以它是屬于血液系統(tǒng)的惡性腫瘤。這類的疾病分為較低危組和較高危組兩組。比較低危組這類病友通常病情相對(duì)比較穩(wěn)定，主要表現(xiàn)為骨髓的無(wú)效造血、貧血或者血小板減少，這種情況下主要用點(diǎn)藥物來改善造血，提高生活質(zhì)量。而相對(duì)比較高危組的骨髓增生異常綜合征，因?yàn)橛锌赡軙?huì)轉(zhuǎn)化成急性白血病，所以治療更為積極。對(duì)于這類的病友，治療上可以考慮使用更加積極的包括地西他濱、抗甲基化，甚至乎化療等相應(yīng)的治療措施。經(jīng)過這些治療之后，讓病人能夠獲得良好的生活質(zhì)量，有部分病友還有可能會(huì)進(jìn)行異基因造血干細(xì)胞移植，讓疾病得到治愈。