奧美拉唑和蘭索拉唑同屬于質(zhì)子泵抑制劑，作用的靶點(diǎn)都在胃體腺壁細(xì)胞上，抑制氫離子的分泌，從而達(dá)到抑酸效果。由于兩種藥物的分子結(jié)構(gòu)式的側(cè)鏈有所不同，就造成兩個(gè)藥物在生物利用度，也就是藥代動(dòng)力學(xué)上有一定的區(qū)別。奧美拉唑是第一代，也是世界上第一個(gè)產(chǎn)生的質(zhì)子泵抑制劑，蘭索拉唑的生產(chǎn)時(shí)間比奧美拉唑晚。因此，從分子結(jié)構(gòu)上，蘭索拉唑比奧美拉唑具有優(yōu)勢(shì)。蘭索拉唑的生物利用度比奧美拉唑高，在服用同樣劑量的情況下，蘭索拉唑的有效藥物濃度高，抑酸強(qiáng)度比奧美拉唑強(qiáng)，臨床效果也比奧美拉唑好。蘭索拉唑脂溶性比奧美拉唑更強(qiáng)，更容易進(jìn)入到壁細(xì)胞內(nèi)，更快產(chǎn)生抑酸效果，所以起效時(shí)間比奧美拉唑要長(zhǎng)。通常服用奧美拉唑，要三天后，才能達(dá)到有效血藥濃度，才能起到很好的抑酸效果。蘭索拉唑起效時(shí)間明顯比奧美拉唑短，所以在治療酸相關(guān)性疾病時(shí)，在選擇質(zhì)子泵抑制劑時(shí)，要根據(jù)不同病情、不同抑酸需求，選擇奧美拉唑或者蘭索拉唑。如果患者病情相對(duì)較重，或者希望更快達(dá)到抑酸效果，使這疾病能更快得到恢復(fù)，蘭索拉唑效果可能要優(yōu)于奧美拉唑。但是對(duì)于這兩個(gè)藥物，由于人體對(duì)奧美拉唑或蘭索拉唑，體內(nèi)代謝的酶，基因多態(tài)性不同，有可能患者對(duì)于拉唑類的代謝較快，不管服用哪種藥物，可能血藥濃度都難以維持非常高的水平。因此，這個(gè)是因人而異，與體內(nèi)的酶有關(guān)。