擴(kuò)張型心肌病是一種原發(fā)的心肌病，以心肌變薄、心腔擴(kuò)大、心力衰竭等為特征表現(xiàn)。擴(kuò)張型心肌病可以以常染色體顯性遺傳方式進(jìn)行遺傳，部分以常染色體隱性遺傳方式進(jìn)行遺傳。除遺傳因素之外，擴(kuò)張型心肌病還與免疫損傷、炎性反應(yīng)、感染、應(yīng)激等相關(guān)因素有關(guān)。擴(kuò)張型心肌病主要表現(xiàn)為心腔擴(kuò)大、心肌變薄、心力衰竭，早期以左心擴(kuò)大、左心衰竭為主，后期可并發(fā)右心擴(kuò)大、右心衰竭。擴(kuò)張型心肌病還可表現(xiàn)為一系列相關(guān)心律失常，以室早頻發(fā)、短陣室速為主，可并發(fā)室顫。此外擴(kuò)張型心肌病因心內(nèi)膜心肌組織受損，可并發(fā)心室附壁血栓形成。而左心室附壁血栓可脫落致體循環(huán)栓塞，如腦栓塞。右室附壁血栓形成可脫落至肺循環(huán)栓塞，如肺動脈栓塞。對于擴(kuò)張型心肌病確診患者，應(yīng)常規(guī)進(jìn)行家族內(nèi)基因檢測，篩查高危或者潛在患病人群。積極治療，改善患者預(yù)后。