耳聾基因眾多，耳聾基因檢測(cè)主要分為兩種情況，包括耳聾基因篩查、耳聾基因診斷，針對(duì)不同的人群選擇的基因檢測(cè)的項(xiàng)目和策略也不同?；蚝Y查主要是針對(duì)中國(guó)人群中比較明確的、常見(jiàn)的突變熱點(diǎn)進(jìn)行基因篩查，主要涉及的對(duì)象包括新生兒、聽(tīng)力正常的個(gè)體，以及在婚育前有要求生育聽(tīng)力正常的孩子的家庭，可以在婚前、孕前以及孕早期進(jìn)行耳聾基因篩查。基因診斷是針對(duì)耳聾患者，需要對(duì)耳聾患者進(jìn)行耳聾相關(guān)基因的全面的一個(gè)基因檢測(cè)，從而明確致病基因。在我國(guó)耳聾是一種常見(jiàn)病，在新生兒當(dāng)中的發(fā)病率是1‰-4‰。耳聾的發(fā)病原因包括遺傳因素和環(huán)境因素，以及遺傳與環(huán)境共同作用所致，遺傳因素占耳聾的比例在50%-60%。遺傳性耳聾是典型的單基因遺傳病，但是具有較強(qiáng)的遺傳異質(zhì)性。目前已知的和耳聾相關(guān)的基因至少有121個(gè)，這些致病基因涉及核基因以及線粒體基因，遺傳的方式，包括常染色體的隱性遺傳、常染色體顯性遺傳、線粒體遺傳，還有伴性遺傳。