血友病不是白血病，跟白血病是兩個(gè)不同類型的疾病。血友病是伴X染色體的遺傳性疾病，是X染色體上基因突變或異常所導(dǎo)致人體的凝血因子，Ⅷ因子和Ⅸ因子功能的異常，患者有出血傾向的疾病。甲型血友病主要是Ⅷ因子功能的減低或者缺乏，所導(dǎo)致的凝血異常。這類患者可以在進(jìn)行凝血檢查時(shí)，看到部分凝血活酶的時(shí)間，也就是APTT的時(shí)間明顯延長(zhǎng)?；颊邥?huì)出現(xiàn)皮膚皮下組織出血、軟組織的出血。比如小孩活動(dòng)以后會(huì)出現(xiàn)關(guān)節(jié)腔出血，關(guān)節(jié)腔反復(fù)出血導(dǎo)致關(guān)節(jié)內(nèi)纖維組織增生，導(dǎo)致患兒關(guān)節(jié)變形，影響正常生活。乙型也就是B型血友病的患者，主要是Ⅸ因子的缺乏，也會(huì)出現(xiàn)一系列的軟組織出血的表現(xiàn)，需要定期輸注凝血因子，改善出血傾向。白血病主要是骨髓干細(xì)胞基因突變所導(dǎo)致的，一些致病基因的突變所導(dǎo)致的后天獲得性惡性血液系統(tǒng)疾病?；颊邥?huì)出現(xiàn)貧血，會(huì)因?yàn)檠“鍦p少導(dǎo)致出血的傾向，這是可以通過治療白血病的原發(fā)病，使患者血小板恢復(fù)到正常，凝血功能恢復(fù)到正常，減少出血的發(fā)生。所以血友病和白血病是兩個(gè)完全不同的疾病，一個(gè)是先天的，一個(gè)是后天獲得的。