部分腎臟病由基因異常所導(dǎo)致，家族當(dāng)中有多人發(fā)病，往往會(huì)遺傳給后代。隨著生物技術(shù)的發(fā)展，越來(lái)越多的腎臟疾病歸為遺傳相關(guān)的范疇，比如常見(jiàn)的有Alport綜合征、薄基底膜腎病、多囊腎病等，以上在家族當(dāng)中有多人發(fā)病。 當(dāng)家族中有一人患有腎臟遺傳相關(guān)疾病，其他成員也應(yīng)該做相應(yīng)的篩查，做到早診斷、早治療。如果家族當(dāng)中出現(xiàn)兩人及以上發(fā)病，也應(yīng)做基因篩查來(lái)判斷是否存在遺傳相關(guān)的腎臟疾病。目前對(duì)于遺傳相關(guān)的腎臟疾病，我們可以通過(guò)產(chǎn)前篩查、胚胎植入前診斷來(lái)進(jìn)行篩查，從而減少子代患病的概率，做到優(yōu)生優(yōu)育，減少患者及社會(huì)的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。