“打擊拐賣、販賣,幫助走失的兒童尋親;加速稀有血型匹配,挽救母嬰生命安全。這些百姓關(guān)切的難題,其實(shí)從生物醫(yī)學(xué)技術(shù)角度來說是有解決方案的?!比珖?guó)政協(xié)委員、中國(guó)科學(xué)院院士、同濟(jì)大學(xué)副校長(zhǎng)陳義漢建議,從國(guó)家層面建立全國(guó)聯(lián)網(wǎng)的新生兒血型和DNA測(cè)序信息數(shù)據(jù)庫管理平臺(tái),將血型和DNA測(cè)序信息寫上出生醫(yī)學(xué)證明這個(gè)“人生第一證”,同時(shí)進(jìn)一步完善血液和DNA測(cè)序信息采集規(guī)范,適時(shí)出臺(tái)相關(guān)條例甚至法規(guī)。從中央財(cái)政、地方財(cái)政、企業(yè)和個(gè)人等多渠道籌集經(jīng)費(fèi),支撐相關(guān)工作持續(xù)進(jìn)行。
陳義漢介紹,據(jù)中國(guó)稀有血型聯(lián)盟不完全統(tǒng)計(jì),我國(guó)知道自己是Rh陰性血型并且記錄在冊(cè)的不足4萬人。Rh血型不合的輸血有可能危及生命,母子Rh血型不合的妊娠,有可能發(fā)生死胎、早產(chǎn)、新生兒溶血癥。此外,陳義漢提到,拐賣兒童尋親艱難,部分歷史懸案尚未破解,與我國(guó)DNA測(cè)序信息數(shù)據(jù)庫不完善有關(guān)。而美國(guó)已建立120萬人的DNA測(cè)序信息數(shù)據(jù)庫,幫助警方破獲了若干懸案、大案和要案。
來源:健康報(bào)